有啥别有病，没啥别没钱！生活对每个人来说都很难，但对于家里有生病孩子的人来说，更难，他们可能也是中产家庭，但一场大病，就能让家庭回到起点，穷并不是原罪，不幸才是，但面对未来，也只能活在当下。

　　3月20号，刘航每天从“爱心小家”，花费10分钟就能到达首都医科大附属北京儿童医院，在“爱心小家”过去4年至少有300个家庭在此短暂生活，而他们的目的都是省钱，为了孩子能有一分活下去的希望。

　　儿童医院肿瘤病区107张病床常年是“满床”状态，这个全国最大的儿童血液肿瘤中心，来来往往全是来自全国各地的家长，但异地生活的负担成了家长们的一大负担，每天180元的小旅馆他们负担不起，就算睡马路他们也想省下钱给孩子看病。

　　2017年，国内某公益组织成员陈雯娟帮助了很多家庭之后发现，孩子化疗期间，大家来京逗留的几天差旅费能占到支出大头，为了帮助这些家庭，陈雯娟提交了“爱心小家”的提案，并将租下来的房间，免费提供给需要的大病家庭住。

　　“爱心小家”只有80平米，三个卧室，这里没有太多家具，因为孩子们化疗需要医院级别的消毒标准，放置太多家具影响大家消毒，刘航是“爱心小家”的管理员，2016年夏末，小女儿查出恶性淋巴瘤，开始了长达一年的化疗，其他家庭是妈妈照顾，爸爸拼命打工赚钱，但是刘航的妻子应付不来医院的事务，刘航也舍不得女儿，就留在了北京照顾孩子。

　　因为大孩子家长不能陪护，为了见到女儿，刘航主动申请了家长委员会，负责给所有孩子们送饭，在期间，他能看到女儿一眼，久而久之，刘航成了这里的主心骨，他教大家怎么申请低保，怎么众筹救命钱，之前做生意的他来北京基本啥活都干了，只要挣钱，他不会觉得丢脸。

　　当陈雯娟带着“爱心小家”找到他时，他二话没说就同意了，前期那么多人帮助他，为了感恩，不能不知恩图报，刘航也众筹过钱，第一次还有十几万，第二次只有6000块，还是来自病友的家长捐的，为了给女儿治疗，刘航家已经花了80多万，化疗药物一支900元，也要成箱地买，中途他去过一次同学聚会，里面的每个同学都借给他过钱。

　　成了“爱心小家”的管理员，有需要的家长来北京时就会提前联系他，但是更多的日子里，房间总是供不应求，在4年的时间里，小家已经来来往往了300多个家庭，现在每周仍有10多个好友增量，新家长第一句话就是，刘哥，小家最近有空房间吗？

　　所有来小家的人都和钱有关，为了治疗癌症，每个家庭基本都是家徒四壁，这是一项费钱费时间的活，每个患病的孩子都要经历近10个疗程，每个疗程21天，先化疗再输液，如果21天没有发生感染，再进入下一个疗程，大家一般在“爱心小家”里居住几天就回家休养。

　　吕燕燕是多次入住小家的人，2014年，她丈夫刚从一起车祸中恢复，女儿就被确诊恶性淋巴瘤，她看不懂病例，一问才知道是癌症，和丈夫凑了3万块钱，进入ICU的第三天就花光了，一年之后背负26万的家庭迎来了女儿的出院。

　　但在2018年，儿子同样因为恶性淋巴瘤住院，还进行了骨髓移植，又欠下80多万的外债，她为了省钱，都是提前询问小家有没有空房间，然后带上白菜土豆和锅碗瓢盆带着孩子来看病，毕竟家里的菜比北京便宜的多。

　　孩子刚确诊的家长，往往悲叹命运的无常，但是吕燕燕和刘航这样的老家长，已经看透了这些问题，不幸来了再难也要受着！无论再艰难也会过去的，吕燕燕称，刚开始也觉得天塌了，还想跳楼死了不糟心，但也熬过来了。

　　一天1万的重症病房要住，一次6000元的全身筛查肿瘤也要做，除非山穷水尽，否则没人轻易撤离儿童医院，一个刚确诊的孩子父亲说，他想好了，要么孩子康复回去，要么抱着骨灰盒回去，但没人敢为子女未来打包票，刘航说，活在当下就好。

　　吕燕燕最近在老家养了20只小羊，还钱也有了盼头，每次来北京生活的7天早已被她了熟于胸，大家对孩子已经没有那么大的要求，能认识几个字就满足了，只要能健康活下去，对于如今社会追求不让孩子输在起跑线上，这些患儿家庭说，还管什么起跑线，孩子还喘气活着就是家庭最大的希望，但是得了这个病，能活下来的孩子总是少数。

　　来过“爱心小家”的孩子，有三分之一都是悲剧的结局，在这里生活过的300多个家庭，很多人都已经在群中沉默，这些家庭要么是孩子已经走了，要么是孩子好了，他们背负了巨额债务，需要还钱忙于活着。

　　“爱心小家”虽然没多么伟大，但为家长节省出的每一分钱，都是孩子活下去的希望，生命不易，为了生活，努力赚钱吧！